21 de Septiembre: Día internacional del Alzheimer

Material terapéutico para la estimulación de la memoria

“Sigo siendo yo”, el lema de este año en el día internacional contra el Alzheimer

Desde 1994 hasta hoy cada 21 de septiembre tiene lugar el día internacional del Alzheimer. En 1906 fue descubierta esta enfermedad por el psicólogo y neurólogo alemán Alois Alzheimer, quien trató a la primera persona de la que se tiene constancia que padeció Alzheimer, Auguste Deter.
Está considerada la epidemia del siglo XXI. Actualmente 46 millones de personas padecen este deterioro del sistema nervioso central. En estos momentos se investigan y realizan avances prometedores como en el que se identificaron 3 nuevos genes relacionados con esta enfermedad. Cada vez hay más maneras para hacer que la vida de pacientes, familiares y profesionales sea menos tediosa y más agradable.

Uno de los temas más importantes en el caso de esta afección es la difusión e información sobre esta enfermedad. Como la mayoría ya sabréis, es una de las afecciones que padecen tanto el paciente como su familia y círculo más cercano. Nosotros pretendemos dar voz a quienes pasan desapercibidos por su situación con dicha enfermedad. Nadie está a salvo del Alzheimer dado que no discrimina en sexo, raza, o capacidad económica.

En el ámbito nacional el lema elegido por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) en el día de hoy es “Sigo siendo yo”

Como en cada una de las diferentes enfermedades, en el alzheimer existen tres puntos clave:
Prevenir la aparición de la enfermedad.
Actuar en los casos previamente diagnosticados.
Paliar las repercusiones psicosociales, económicas y sanitarias causadas por dicha enfermedad en los pacientes, cuidadores, familia y en la sociedad.

En Personas WIP podemos y nos alegramos de proporcionar diferentes productos que facilitan en gran medida tanto la vida de las personas con ésta y otras demencias, así como la tarea de los cuidadores y la de los familiares. Nuestra función con respecto de esta situación es la de mejorar la calidad de vida la cual en estos casos se ve muy deteriorada con el avance del Alzheimer dando soluciones a tareas de la vida diaria como a la hora de vestir o dar de comer.

Para ello, ofrecemos productos relacionados directamente con las personas afectadas entre los cuales destacamos:

Nock senior

Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

No podíamos dejar pasar desde Personas WIP nuestra conmemoración a este día mundial de las personas con ELA.

Por nuestra parte, hemos querido ofrecer productos específicos para tratar de ayudar a hacer la vida más fácil a nuestros clientes. Son ya muchos los que con fían en Personas WIP y se han beneficiado de los bañadores adaptados, los productos de apoyo para la movilidad, o los productos terapéuticos o de estimulación en general, entre otros.

Pero hoy queremos dar reconocimiento a las personas que padecen esclerosis a través de un testimonio que nos ha conmovido e impactado. Se trata de Jesús Pascual, quien a través de su página Sentimientos y Esclerosis Múltiple  nos acerca todos los días a la realidad de vivir con esta enfermedad. Además, administra un grupo de Facebook Amig@s con Esclerosis Múltiple, un lugar de encuentro para personas de España y América latina en donde los ánimos, la lucha compartida, la información y el cariño se notan en cuanto entras.

Os compartimos así el texto como muestra de nuestro reconocimiento:

“¿Se puede mandar un mensaje optimista de la esclerosis múltiple siendo realista?

Después de lo vivido en el día mundial esta pregunta me ronda la cabeza. No sé porqué pero después de los días mundiales -y nacionales- me queda una sensación de tristeza y desasosiego, como si nuestra vida fuese más sencilla de lo que realmente es.

Cuando te diagnostican se pasa mal, muy mal. De repente, tienes muchos síntomas, prestas la máxima atención a tu cuerpo, te embarga la incertidumbre, nadie entiende por lo que estás pasando, … Y eso genera una serie de cambios en tu vida a los que te tienes que adaptar. No es fácil, con esfuerzo y ayuda, se supera, y también los siguientes bajones que vengan en años sucesivos. Pero hay que pasarlos y esos momentos son complicados.

Cuando más o menos te haces a la idea, intentas que tu calidad de vida mejore. Ya has probado la fatiga, ir a trabajar con un cansancio desde que te levantas, quieres salir a cenar y no sabes cómo llegar a esa hora con energía, … Y múltiples sensaciones que vas experimentando. Pero la experiencia, la paciencia, el aprendizaje y las ganas de mejorar ayudan mucho para seguir hacia delante con estás situaciones. Porque nos cuesta seguir, pero lo hacemos, eso si, con mucho esfuerzo. Deseamos hacer lo que hacíamos antes, aunque tengamos que cambiar la manera de llevarlo a cabo, porque es lo que queremos y muchas veces nuestro cuerpo no responde. A veces lo conseguimos, y otras no. Pero lo intentamos, que para nosotros es lo importante.

Parece que se pasa por alto todo lo que nos cuesta ir a trabajar, todas las fases por las que tenemos que pasar para encarar el diagnóstico o el esfuerzo que hacemos para dominar nuestros síntomas. Como si todo fuera más fácil de lo que parece. Solo importa el fin; las lágrimas, el esfuerzo, el dolor que aguantamos, … Todo queda en un segundo plano, si hemos conseguido lo que nos hemos propuesto, aunque hayamos tardado más o nos hayamos tenido que adaptar a nuestras circunstancias, no importa demasiado.

Siempre intentamos continuar con nuestra vida pero con cambios. Aunque tengas una sonrisa en la cara, todas esas modificaciones que hemos hecho cuestan, y mucho. Tener buena actitud es importante, pero tener esclerosis múltiple es duro, muy duro.”

Día Internacional de concienciación sobre el Autismo

Audio de la intervención de Pilar Ónega, directora de Personas WIP, en el programa “Convivir en Igualdade” de Radio Galega, dirigido por Clara de Sáa.

En este ocasión hablamos de los trastornos del espectro autista (TEA) con ocasión del Día Internacional de concienciación sobre el Autismo.

21 de Marzo, Día Mundial del Síndrome de Down

Hoy, 21 de Marzo, se celebra en todo el planeta el Día Mundial del Síndrome de Down, que en su 12º aniversario ha elegido el lema ”Mi voz, mi comunidad”, con el objetivo de conseguir habilitar a personas con Síndrome de Down para que puedan expresarse, ser escuchados e influir en la política y acción de los diferentes gobiernos, con el fin de que se integren plenamente en las comunidades. Así, el objetivo primordial de la ‘World Down Syndrome Day’ no ha sido otro más que reunir vídeos donde se explique la experiencia en primera persona.

Con esta celebración, la Asamblea General de las Naciones Unidas quiere aumentar “la conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades“. También quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular, la libertad de tomar sus propias decisiones.

Desde Personas WIP queremos sumarnos a esta celebración y enviar un abrazo a todos los amigos y clientes con este síndrome así como a sus familiares, profesionales y asociaciones que nos ayudan a ofrecer cada día mejores productos y asesoramiento.

Lo más importante para nosotros es recordar que el Síndrome de Down NO es una enfermedad, y el efecto de la presencia de un cromosoma más es muy variable en cada individuo.

Además, aunque la trisomía 21 conlleva características comunes, cada persona es única y singular y sus gustos, personalidad o necesidades cambian.

Por eso, partimos siempre de la base que NO existe material para la estimulación, juguetes o productos en general especificos para el Síndrome de Down, y, por ello, debemos siempre preguntar, si es posible, a la persona por lo que quiere o necesita además de guiarnos por sus familiares y los profesionales que lo atienden por los productos de estimulación y terapéuticos que más le puedan ayudar.

Os compartimos en este post el  vídeo de Claudia que nos ha emocionado mucho y esperamos que os guste.

 

Las 12 mejores soluciones del 2016 en Personas WIP

El año 2016 nos ha dejado grandes momentos. Los mejores son los que hemos compartido con aquellas personas que nos han agradecido el poder solucionarles una limitación, el haberles proporcionado mayor bienestar o facilitarles la tarea en el cuidado de otra persona.

También nos quedamos con toda la ayuda y el aprendizaje que hemos obtenido a partir de sus experiencias y necesidades, así como los consejos de una enorme cantidad de profesionales terapéuticos que han confiado en Personas WIP para sus materiales, recursos o instalaciones.

Por todo ello, os compartimos estas 12 soluciones sabiendo que detrás de ellas hay una persona especial y un agradecimiento que transforma nuestro trabajo en pasión.

MUCHAS GRACIAS A TODOS Y FELIZ AÑO 2017

¡Feliz Navidad desde Personas WIP!

Ya es hora de Navidad. Nuestras calles se han llenado de luces, música y regalos. Desde Personas WIP queremos aprovechar este momento tan especial para dar las GRACIAS a la gran familia que conforma WIP.

Gracias a nuestros clientes que han depositado la confianza en nosotros para tratar de allanar obstáculos en su vida diaria y en los profesionales que nos han aconsejado durante este año haciéndonos crecer y aprender para dar mejores soluciones.

Gracias a los centros educativos, docentes y orientadores educativos que han compartido la visión con nosotros de una educación integradora e inclusiva apostando por mejorar la educación y la atención a la diversidad.

Gracias a nuestros proveedores y fabricantes por sus innovaciones, novedades y buen hacer que nos permiten ofrecer la mejor calidad en nuestros productos.

Y, sobre todo, gracias al equipo de trabajo de WIP. Sin ellos no existiría empresa o proyecto viable. Gracias por su compromiso, lealtad y entrega. Por su creatividad y motivación. Por su iniciativa.

Realmente creo que este gran proyecto se sustenta siempre en y para las personas doblemente importantes.

Este año, además hemos querido hacer una Navidad para todos: Mantenemos los envíos gratis para Península (4€ sólo para las islas) y también nuestra sección de super ofertas hasta el 31 de Diciembre.

Pero además, hemos querido seleccionar los mejores productos y los que más se han vendido a lo largo del año pensando específicamente en nuestros mejores clientes.

Por eso hemos propuesto una serie de Ideas regalo para ponértelo fácil en nuestro ESPECIAL NAVIDAD:

Por supuesto son ideas basadas en lo que más nos habéis pedido este año, pero siempre está a vuestra disposición nuestro catálogo de terapias  y, sobre todo, nuestra tienda online de LOS JUGUETES DEL COLE para los más pequeños.

¡GRACIAS A TODOS Y FELIZ NAVIDAD!

 

Día Internacional de la Espina Bífida

FEBHI y sus asociaciones con motivo del Día Nacional de la Espina Bífida, que en España se celebra el 21 de noviembre, lanzan la campaña de sensibilización “Yo tengo Espina Bífida” #YoTengoEB

Cartel "Yo Tengo Espina Bífida"de la federación española de asociaciones con motivo del día nacional de la espina bífida e hidrocefalia.

Cartel de la Federación Española de Asociaciones con motivo del día nacional de la espina bífida e hidrocefalia.

Os compartimos este cartel en el que explican de forma muy sencilla y directa sus necesidades y peticiones:

Catálogo de necesidades y peticiones relacionadas con espina bífida e hidrocefalia de la Federación Española de Asociaciones.

Catálogo de necesidades y peticiones de la Federación Española de Asocianes.

Y el vídeo con las 15 fotos ganadoras del concurso “Yo tengo Espina Bífida” organizado por FEBHI y que ilustran el cartel de la campaña del Día Nacional de la Espina Bífida de este año:

Las asociaciones que pertenecen a FEBHI trabajan con 3.000 personas con Espina Bífida de toda España y sus familias. Todas ellas con motivo de esta fecha organizan jornadas, mesas informativas en la calle, conciertos, cenas benéficas, etc. Todas ellas se pueden consultar en su web www.febhi.org.

Algunos datos sobre la espina bífida:

La espina bífida es la segunda causa de discapacidad física en la infancia, después de la parálisis cerebral.

En España entre 8-10 de cada 10.000 recién nacidos vivos presentan alguna malformación del tubo neural, de los cuales más de la mitad están afectados por EB (según Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas).

¿Qué es la espina bífida?

La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.

La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida, habiéndose ya comprobado que la espina bífida no tiene un componente hereditario.

Según la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) el riesgo de que un feto pueda desarrollar Espina Bífida se reduce hasta un 45% si la mujer toma 0,4 mg de ácido fólico tres meses antes de quedarse embarazada y durante el primer trimestre de la gestación.

Día internacional:

Las Asociaciones quieren reivindicar durante este día Internacional la necesidad de mejorar su calidad de vida de los afectados desde la infancia con equipos multidisciplinares en los colegios donde estén matriculados.

Desde el pasado lunes, en las redes sociales (Facebook y Twitter) está en activo la campaña de sensibilización #milazoporlaEB. Queremos que la red se llene de vídeos con lazos amarillos y mensajes en apoyo a estas personas hasta el 3 de diciembre (Día de la Discapacidad).

Como bien dicen las propias personas con EB, no se entiende que todavía no se  tenga dicho reconocimiento, teniendo en cuenta que se nace con EB y se muere con ella y sus secuelas. Debido a estas secuelas precisan de diferentes medicamentos y productos (sondas, pañales…), generalmente de por vida, lo que supone un alto coste al año.

Hay varios motivos a día de hoy por los cuales se celebra el Día Internacional de la Espina Bífida e Hidrocefalia. Pese a que los afectados nacen y mueren con esta malformación aun no se reconoce su carácter crónico. Son personas como tú y como yo que luchan desde el primer día de sus vidas hasta el último, ¿qué menos que reconocérselo?

La mayoría de la gente piensa que usar una silla de ruedas de por vida es estar anclado a ella, en nuestra mano está hacer que una persona con discapacidad deje de ser tratado como discapacitado; es una persona capaz de hacer lo que se proponga, la única diferencia es que le costará más, que lo tendrá menos fácil…por eso mismo su lucha ha de ser reconocida.

En Personas WIP sabemos lo que es tenerlo difícil en la vida, por este motivo hoy os presentamos parte de nuestros productos que, si bien no pueden garantizar una vida sin discapacidades, sí pueden facilitar la vida de los afectados por espina bífida e hidrocefalia.

Menores dependientes, Incontinencia, Usuarios y sillas de ruedas, Personas dependientes, Ayudas a la movilidad, Salud y rehabilitación y Estimulación motriz /praxias son algunas de las familias de productos que pueden haceros la vida más facil.

Día Nacional de Enfermedades Neuromusculares

Hoy, 15 de Noviembre, conmemoramos el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares.

Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 enfermedades neurológicas hereditarias o adquiridas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso.

Se encuentran dentro del grupo de las denominadas enfermedades raras, siendo enfermedades poco conocidas.

Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida, tanto en el nacimiento como en la adolescencia o en la edad adulta.

Las enfermedades neuromusculares son enfermedades crónicas, es decir, una vez que aparecen sus efectos perduran de por vida.

Todas las enfermedades neuromusculares son de naturaleza progresiva. Este tipo de evolución provoca que los afectados vean disminuida su capacidad funcional y, con ello, su autonomía personal para realizar las tareas cotidianas. Todo ello produce una dependencia física cada vez mayor de una tercera persona, de adaptaciones o de dispositivos de apoyo.

No tienen actualmente un tratamiento etiológico, por ello, las estrategias de rehabilitación son imprescindibles con el objetivo no de curar la enfermedad, sino de prevenir sus complicaciones, y así tratar de disminuir la discapacidad y mejorar la calidad de vida de estas personas.

La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), que ha recogido más de 15.000 firmas reclamando esta celebración con el objetivo de difundir y concienciar de las dificultades que actualmente tienen los afectados, bajo el eslogan “El día de las enfermedades neuromusculares vamos de la mano”.

Además, la campaña por el Día de las Enfermedades Neuromusculares #DELAMANO15N ha lanzado un llamamiento en las redes sociales a participar con fotografías de personas cogidas “de la mano” para elaborar un gran álbum solidario que cuenta ya con más de quinientas imágenes, simbolizando la fuerza de la amistad y la solidaridad por encima de las barreras y prejuicios sociales.

Como dice Cristina Fuster, Presidenta de Federación ASEM: “Vivimos en una sociedad en la que además de las barreras arquitectónicas con las que nos topamos día a día, tenemos que enfrentarnos también a las barreras y prejuicios sociales, por los que se etiqueta a las personas como ‘discapacitadas’ sin darse cuenta que la realidad es que todos y todas tenemos diferentes capacidades, que todas las personas tenemos nuestras cualidades y también nuestras limitaciones. Por ello, desde la Federación ASEM, creemos que deben efectuarse políticas sociales y educativas en valores, que consideren la diversidad y garanticen el acceso universal de todas las personas por igual al sistemas sanitario, laboral, educativo y social.”

camisa adaptada con imanes que suplen a los botones

Algo tan cotidiano como abrochar los botones de una camisa puede ser realmente tedioso para una persona con una enfermedad neuromuscular. Con esta camisa no desaparecerán los problemas, pero sí se reduce la repercusión de éstos en el día a día.

La destreza manual se ve muy deteriorada en la mayoría de los casos por lo que comprar un calzado adaptado puede ser de gran ayuda.

Los casos más drásticos de enfermedad neuromuscular padecen problemas serios de movilidad. Os mostramos a continuación los productos más demandados por personas con estas enfermedades.

Ropa adaptada para usuarios de silla de ruedas en Personas WIP

Ropa adaptada para usuarios de silla de ruedas

Ropa interior con absorbente incluido para incontinencia en personas WIP

Ropa interior con absorbente incluido para incontinencia

Bañadores adaptados para hidroterapias - incontinencia en Personas WIP

Bañadores adaptados para hidroterapias – incontinencia

Calzado especial para pies muy sensibles en personas WIP

Calzado especial para pies muy sensibles

Ayudas a la movilidad en Personas WIP

Ayudas a la movilidad

Material de terapias y estimulación motriz

Hoy conmemoramos el Día Mundial de la Diabetes

Cada 14 de noviembre se celebra el Día Mundial de la Diabetes para concienciar de esta enfermedad que no duele y, por tanto, puede pasar desapercibida.

La Organización Mundial de la Salud (OMS)  califica ya  a la diabetes como una “pandemia global” que afecta a más de 400 millones de personas en todo el mundo y que la padecen ya el 14% de los españoles. Pero lo más preocupante es que la mitad de ellos ni siquiera lo sabe.

 Para procurar atajar esta situación, cada 14 de noviembre se celebra el Día Mundial de la Diabetes, este 2016 con un lema significativo: “Ojo con la diabetes”. Especialmente con la diabetes mellitus tipo 2, que representa más del 90% de todos los casos.

Para evitar las graves complicaciones que la Diabetes puede ocasionarnos, sobre todo, en la etapas más avanzadas es necesario aplicar un diagnóstico temprano y un pronto tratamiento. Además, es imprescindible evitar una mala dieta, el sobrepeso y la obesidad, y por supuesto la falta de ejercicio físico, puesto que son son los principales causantes de que una persona desarrolle diabetes.

También nuestro cuerpo nos ofrece “pistas” o señales que tendremos que controlar si además tenemos familiares directos con esta enfermedad.

Entre las señales más comunes están:

1. Más ganas de orinar

2. Mayor sensación de sed

3. Pérdida de peso

4. Cansancio todo el día

5. Heridas que cicatrizan más lentamente, ya que es una enfermedad cardiovascular

6. Hormigueo y picores en las extremidades

7. Visión borrosa

En Personas WIP son muy importantes los productos que pueden ayudar a las personas con diabetes a mejorar su vida diaria. Nuestros clientes con diabetes demandan, sobre todo, calzado apropiado para el cuidado y el confort en los pies que puedan evitar llagas y heridas que acaben complicando una situación cardiovascular.

Por eso, el calzado específico para personas diabéticas conlleva unas características técnicas entre las que destacamos:

  • Fabricación con hilo de plata o cobre que protegen contra las posibles infecciones.
  • Fabricación sin costuras internas que puedan ocasionar roces en los pies.
  • El forro interno del zapato es en piel acolchada.
  • La horma es dúctil y con tecnología que amortigua la pisada.
  • Tejidos con bambú o con tecnología que impide la sudoración y la humedad en el pie.
  • Fabricación con piel extremadamente flexible amoldándose el zapato al pie y haciendo que no pese. Además es tratada con bactericida.
  • Zapatos de anchos especiales.

Además, hay que tener en cuenta los calcetines para diabéticos que no comprimen a nivel ni de pantorrilla ni de tobillo, son sin costuras y además evitan la humedad del pie manteniéndolo seco.

Os presentamos a continuación una muestra de los productos de apoyo para diabéticos que podéis encontrar en nuestra tienda online.

Calcetines especiales para diabéticos

Calcetines especiales para diabéticos

Organizadores de medicamentos

Zapato especial para pie sensible y diabético

Zapato especial para pie sensible y diabético

Zapatilla de deporte Refresh Lima, especial para pie diabético

Zapatilla de deporte Refresh Lima, especial para pie diabético

Calcetín para diabéticos anti pies fríos

Guantes especiales para mano frías

 

Día Mundial del Ictus 2016

El “ Día Mundial del Ictus ” (World Stroke Day) se celebra el 29 de Octubre. Con el propósito de mejorar la prevención de una patología que representa la tercera causa de muerte en el mundo occidental y sensibilizar a la sociedad sobre la gravedad del infarto cerebral.

Un accidente vascular cerebral o “ictus” es lo que ocurre cuando al cerebro le falta riego sanguíneo. Gran parte de los ictus están causado por una bloqueo abrupto de las arterias cerebrales. Como la sangre transporta los nutrientes y el oxígeno al cerebro, las células cerebrales se lesionan y pueden morir.

El Ictus es una enfermedad que afecta ya a una de cada seis personas y es la primera causa de muerte en la mujer. Para intentar evitarlo es aconsejable llevar una vida saludable y acudir al médico ante los primeros síntomas, ya que la atención urgente es vital.

Es fundamental reconocer los síntomas de un Ictus (pérdida de fuerza o visión, dificultades de expresión y dolor de cabeza intenso de inicio brusco), ya que las primeras horas son fundamentales para su buen pronóstico.

El ictus se produce en un instante y no tienes tiempo para prepararte para lo que viene después, a menudo un largo y solitario viaje por el camino de la rehabilitación. Imagina…

  • Que te despiertas una mañana y notas que tienes completamente paralizada la mitad del cuerpo.
  • Que no puedes entender bien lo que te dicen y no puedes hablar o escribir.
  • Que tienes que aprender de nuevo a realizar las actividades más sencillas de la vida cotidiana: comer, vestirte, bañarte.
  • Que tu vida y la vida de tu familia y amigos cambian para siempre.

Estas son solo algunas de las consecuencias de un ictus que te cambian la vida. Este año se calcula que se producirán 17 millones de accidentes cerebrovasculares por todo el planeta que provocarán cambios inmediatos y devastadores en la vida de quienes lo padezcan y de las personas de su entorno más próximo.

La WSO trabaja con el fin de lograr una mayor concienciación en torno a esta enfermedad, prevenir el ictus y mejorar el tratamiento para hacer la vida más fácil a las personas que sobrevivan al accidente. Una estrategia importante de su trabajo es promover la implantación de un enfoque integral y continuado que abarque desde la prevención al tratamiento, con especial atención a la rehabilitación y el seguimiento continuado.

Y, para ello, os compartimos el “top ten” de familias de productos que los profesionales sanitarios, terapeutas y rehabilitadores nos demandan para sus terapias:

Material de rehabilitación de miembros superiores en Personas WIP - Manufit

Material de rehabilitación de miembros superiores

Material para rehabilitación de miembros inferiores Personas WIP

Material para rehabilitación de miembros inferiores

Material para Terapias de Habla y Voz en Personas WIP

Material para Terapias de Habla y Voz

Material para Estimulación Cognitiva - Asociación y Secuenciación en Personas WIP

Material para Estimulación Cognitiva – Asociación y Secuenciación

Material para Terapias de Audición y Lenguaje en Personas WIP

Material para Terapias de Audición y Lenguaje

Compartimos además las señales de aviso ante un Ictus con el fin de poder actuar a tiempo ante los primeros síntomas y un vídeo que explica muy claramente los accidentes vasculares en el cerebro:

Cómo detectar un ictus